血液病基因檢測 / 肺癌基因檢測 / 乳腺癌基因檢測 / 卵巢癌基因檢測 / 結直腸癌基因檢測 / 泛癌種基因檢測
檢測介紹 檢測優勢 檢測流程 适用人群
技術簡介

産品介紹


  • 全面覆蓋結直腸癌關鍵基因,突破傳統方法限制

  • 輔助選擇合适藥物及治療方案,提升治療效果

  • 動态監測


精準解讀51種靶藥(包含34種已獲批藥物和17種臨床在研藥物),以及9種結直腸癌治療方案中常用化療藥物的敏感性與毒副作用,輔助臨床醫生更加精準的制定個性化的治療方案,提升患者生存獲益。


安諾優達技術優勢

解讀優勢


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  • 人工專業遺傳信息解讀,避免遺漏位點,真正做到全面解讀

  • 即時更新内部數據庫+第三方數據庫,數據更新更全面


産品介紹


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  結直腸癌230基因 檢測方案

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注:樣本DNA濃度要求需≥10ng/ul,DNA濃度過低可能導緻檢測失敗。


錯配修複缺陷(dMMR)的腫瘤更傾向于從免疫治療中獲益


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  • 呈現MSI-H的II期結直腸癌患者預後較好,5年生存率較MSI-L/MSS明顯提高1 。

  • MSI-H的II期結直腸癌患者不能從氟尿嘧啶類化療中獲益1。



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  • 錯配修複缺陷結直腸癌患者的mPFS及mOS比錯配修複正常的結直腸癌患者(mPFS隻有2.2個月,mOS為5個月)更具有優勢,使用Pembrolizumab治療可顯著獲益 2 。


參考文獻

1、Sargent DJ, et al. Defective Mismatch Repair As a Predictive Marker for Lack of Efficacy of Fluorouracil-Based Adjuvant Therapy in Colon Cancer. J ClinOncol.2010 Jul 10 ; 28(20):3219-26.

2、Le DT, et al. PD-1 Blockade in Tumors with Mismatch-Repair Deficiency. N Engl J Med. 2015;372(26):2509-2520.


檢測流程

檢測流程


自實驗室接收樣本起,8個工作日内出具檢測報告。

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适用人群

适用人群


1、結直腸癌10基因檢測方案:初診,有靶向藥物需求的 結直腸癌患者;

2、結直腸癌230基因檢測方案:經多線治療出現進展或複發,需要尋求更多治療方案的結直腸癌患者;希望得到最佳治療方案的結直腸癌患者;

符合上述情況但無法提供組織(或組織儲存時間已超過1年)的IIIB期及IV期結直腸癌患者可選擇ctDNA檢測方式。



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